青羊区市场监督管理局收到群众投诉举报对当事人经营场所进行全方位检查，现场发现当事人对消费的人宣称其具备律师事务所执业资格，实际其营业执照营业范围为法律咨询，不含依法须律师事务所执业许可的业务，且当事人并未取得律师事务所执业资格。因其行为涉嫌违反了《网络反不正当竞争暂行规定》相关规定，对其进行立案调查。

　　经查，当事人推介业务时向消费者发送四川某律师事务所的《律师事务所分所执业许可证》《律师执业证》等资料，并称“这个是我们单位的资料”，同时向消费者发送受托人为律师事务所/律师的《授权委托书》和《催告函》，在话术中频繁使用“法务团队”“法务援助”“顺颂法务”“案件分析”“立案起诉”“结案”等词语。上述商业宣传与当事人真实经营情况不符。

　　当事人上述行为违反了《网络反不正当竞争暂行规定》《反不正当竞争法》相关规定。青羊区市场监督管理局依法对当事人给予行政处罚52.8万元，同时在依法处罚的基础上推进“以案促改”，指导当事人完善内部管理措施，推动法律咨询行业规范化发展。

　　根据四川省市场监督管理局广告监测发现的涉嫌违法广告线索，成华区市场监督管理局对成都成华韩后医疗美容医院有限公司进行了现场核查。核查发现，当事人在某平台直播间宣称其销售的“半岛超声炮”团购服务项目具有延续衰老的功效，其行为涉嫌违反《广告法》相关规定，予以立案调查。

　　经查，为推销医疗美容服务，当事人委托成都小蛮腰文化传播有限公司在某平台以当事人账号“成都韩妃整形外科医院”开展直播营销活动。在多场直播中，主播声称“半岛超声炮”“欧洲之星全面部全模式”“润致娃娃”“星耀超光子”等项目具有延续衰老、祛斑和美白的功效，但这些项目使用的医疗器械注册证上标明的适合使用的范围中并没有上述功效。当事人在开展上述直播前已取得《医疗广告审查证明》，但直播内容与其核准的广告成品样件内容不符。

　　当事人在上述行为违反了《医疗广告管理办法》相关规定。成华区市场监督管理局依法责令当事人改正上述违背法律规定的行为，在相应范围内消除影响，予以警告并处以罚款409841.98元。

　　简阳市市场监督管理局收到简阳市人民检察院移交的违法线索后，对当事人涉嫌经营添加食品添加剂以外的化学物质的食品及采购食品未建立进货查验记录制度进行立案调查。

　　经查，当事人购进的涉案产品“藏秘活骨胶囊”经检验测试出“双氯芬酸钠”。“藏秘活骨胶囊”未标识“药品批准文号”及“功能主治或适应症”等药品信息，仅标识的是“适应人群”和“食证号”等信息，应定性为食品。“双氯芬酸钠”化合物不属于《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中确定的食品添加剂，同时当事人不能提供涉案产品的供货商、生产商的资质证明文件及购进（销售）记录明细、购进（销售）凭证和产品出厂合格检验报告。

　　当事人上述行为违反了《食品安全法》相关规定。简阳市市场监督管理局依法对当事人处以罚没款共计56518.8元。

　　锦江区市场监督管理局接投诉举报，对当事人涉嫌经营无中文标签进口食品的行为进行立案调查。在现场检查中，执法人员发现当事人在货架上销售的12瓶“欧奇可娃双重发酵格瓦斯饮料”无中文标签。

　　当事人上述行为违反了《食品安全法》相关规定。锦江区市场监督管理局依法责令当事人改正违背法律规定的行为，没收违法来得到的并处以罚款5000元。

　　双流区市场监督管理局对双流区浩峰加油站进行现场检查时，发现2台加油枪使用的时间和所显示的油量不匹配，存在异常，该局立即对涉案加油枪对应加油机主板采取强制措施，并送相关公司进行检测。经检测，涉案的两块加油机主板软件与出厂状态不一致、数据异常。

　　经查，当事人修改了17号、25号加油枪主板，修改后两把加油枪能轻松实现少加油2%的功能，即消费者少收到2%的油。

　　当事人上述行为违反了《加油站计量监督管理办法》的相关规定。双流区市场监督管理局依法责令当事人改正上述违背法律规定的行为，没收涉案加油机主板和违法来得到的，并处以罚款1000元。

　　武侯区市场监督管理局执法人员对武侯区佬乡缘羊肉汤馆做监督检查时，发现当事人涉嫌在经营活动中使用以欺骗为目的的电子计价秤，该局对其进行立案调查。

　　经查，当事人在经营活动中使用电子计价秤时，通过电子秤的按键操作进入作弊程序，可以使得实际重量为500克的物品在其电子秤上显示重量分别为600克、650克、700克。

　　当事人上述行为违反了《计量法》的相关规定。武侯区市场监督管理局依法责令当事人改正违背法律规定的行为，没收涉案电子计价秤，并处以1000元罚款。

　　在四川省药品监督管理局组织的医疗器械监督抽检中，当事人经营的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白创面敷贴”检验结论为酸碱度不符合相关规定。龙泉驿区市场监督管理局对当事人涉嫌经营不符合经注册的产品技术方面的要求的医疗器械的行为进行立案调查。

　　经查，当事人提供了涉案产品的供货商资质、供货商出库单、生产厂商资质、湖南湘妃医疗器械有限公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白创面敷贴产品技术方面的要求、同批次成品检验报告和总公司配送装箱单，履行了进货查验义务。当事人经营不符合经注册的产品技术方面的要求的医疗器械的行为违反了《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定，鉴于当事人履行了进货查验等义务并能如实说明其进货来源，依据《医疗器械监督管理条例》相关规定，龙泉驿区市场监督管理局依法收缴其经营的不符合法定要求的医疗器械，对当事人免予行政处罚。